一則重磅消息突然傳出!中國再次獲得優異成績,這次美國終於認輸

2020-11-16 11:17:22 3475 views
摘要

環球時報11月12日消息,今年年初發現並報告給世衛組織的新冠肺炎疫情蔓延至今,已經奪走超過127萬人的生命,拯救人類生命已經成了全人類迫在眉睫的任務。在此期間,圍繞新冠疫苗的研發和上市的競爭也是烽煙四起,中國已經表現出了突出重圍的優勢。

環球時報11月12日消息,今年年初發現並報告給世衛組織的新冠肺炎疫情蔓延至今,已經奪走超過127萬人的生命,拯救人類生命已經成了全人類迫在眉睫的任務。在此期間,圍繞新冠疫苗的研發和上市的競爭也是烽煙四起,中國已經表現出了突出重圍的優勢。

一則重磅消息突然傳出!中國再次獲得優異成績,這次美國終於認輸

對疫苗的狂熱追捧令人擔憂

美國輝瑞製藥和德國生物技術公司BioNTech9日宣布,其聯手研製的疫苗有效性已經高達90%,這位正在艱難應付病例再次激增的美國和歐洲國家注入了一針強心劑,多國領導人紛紛向美國發去賀電,歐盟委員會主席馮德萊恩更是當即表示,從11日起要簽約購買3億劑疫苗。

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疫苗研發取得重大進展,這讓人們看到戰勝這場疫情的曙光。9日標普500指數在紐約開盤就創下新高,輝瑞股價也一路上漲至7.6%,BioNTech股價上漲了7.9%。輝瑞與BioNTech表示,年內有望生產5000萬劑疫苗,到了2021年將進一步生產13億劑疫苗。早期的批次將供應給美國和英國,美國在訂購1億劑這款疫苗的基礎上,還能再追購5億劑。英國則表示要訂購4000萬劑疫苗。疫苗報價為19.50美元,每人需要打2針。

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人們對疫苗的盲目追捧引起社會各界的擔心。《紐約時報》11日發文問道,市場對輝瑞疫苗的反應是不是過激了?英國《鏡報》則公布了輝瑞疫苗在臨床試驗階段接種的志願者,在接種疫苗後出現嚴重嗜睡的不良反應。資料顯示,美國密蘇里州一名志願者在接種後出現頭痛、發燒等嚴重的不良反應。

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俄疫苗和血清病毒學研究所專家茲維列夫表示,疫苗的上市需要一個漫長的等待時期,只有在所有測試都結束之後才能談論其安全性和有效性。在對疫苗審批有更嚴格規定的歐洲,歐洲藥品管理局表示,輝瑞研製的這款疫苗最早要到2021年年初才能獲得批准。

中國疫苗擁有獨特優勢被各方看好

與此同時,中國康希諾生物、國葯集團和科興生物研製的疫苗也進入了臨床三期試驗階段。此前中國的疫苗研發工作一直進展順利,但在日前,巴西突然叫停對中國疫苗的測試,疑似有人接種疫苗後出現了不良反應。但10日,當地警方宣布法醫鑒定結果稱,那名不幸死亡的志願者的死因是自殺,與中國疫苗無關。11日該國國家衛生監督局宣布,恢復科興疫苗在巴西的臨床測試。

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相較於輝瑞研發的疫苗,中國方面研製的疫苗還有一個優點,易於保存。輝瑞疫苗的保存條件是零下70攝氏度或更低溫度,對保存及運輸提出了極為苛刻的條件。即使是美國最先進的醫院做起來都很費勁,相當於這款疫苗在一開始就已經將農村和貧困地區拒之門外了。但中國目前的疫苗都可以在攝氏2-8度的條件下保存一定時間,長期保存的話,溫度要求是零下20度至零下18度這樣的常規地問即可。

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華爾街日報》報道稱,就疫苗的廣泛使用來看,中國的疫苗具有明顯優勢。而且,中國軍事科學院專家和康希諾生物聯合開發的疫苗可以在較高低溫下保存至少一周的時間,這使得世界上最貧困的地區使用上新冠疫苗也成為可能。

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目前中國國葯集團的兩款新冠滅活疫苗正在國際十餘個國家緊鑼密鼓地開展臨床三期實驗,且實驗已經接近尾聲,各項數據都大大好於預期,這個消息令國際社會均為之一振。

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